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、可貼壁細(xì)胞生長于含有蓋玻片的培養(yǎng)皿中或?qū)⒎琴N壁細(xì)胞懸浮培養(yǎng);
2、將HOECHST加入培養(yǎng)皿終濃度為10ug/ml,37°C孵育30min;
3、加入4%PF與培養(yǎng)液1:3混合，固定細(xì)胞5-10min;
4、固定后將長有細(xì)胞的蓋玻片用封片劑封于載玻片;
5、熒光顯微鏡下觀察。
客戶提供:
1、組織樣品:新鮮組織放入液氮或-80度保存，組織不少于100mg;
2、培養(yǎng)細(xì)胞:通過細(xì)胞計數(shù)取不少于2x106個細(xì)胞于EP管,加入0 .5ml生理鹽水或蛋白保護(hù)劑，混勻后保存于冰箱(-80°C, 避免反復(fù)凍融) ;
3、血液細(xì)胞標(biāo)本:以抗凝管保存血樣或以淋巴細(xì)胞分離液分離細(xì)胞后加入0.5m生理鹽水或蛋白保護(hù)劑，保存(-80°C可長期保存,避免反復(fù)凍融) ;
4、血清或細(xì)胞培養(yǎng)液標(biāo)本:離心去掉雜質(zhì)后取上清入EP管，保存(49C可保存15-20天，-80°C可長期保存,避免反復(fù)凍融) ;
5、石蠟切片,冰凍切片以及細(xì)胞爬片，涂片等。
6、樣本運(yùn)輸:可選擇以下任何一種方式寄送標(biāo)本
組織樣本、細(xì)胞樣本以干冰運(yùn)輸或加入蛋白保護(hù)劑后，加冰袋寄送;
細(xì)胞樣本也可直接寄送培養(yǎng)瓶(密封保證不污染、培養(yǎng)液不漏出) ;
血清或上清液直接加冰袋寄送(送視路程遠(yuǎn)近2-3天可到達(dá))。
交付標(biāo)準(zhǔn):
1、圖片;
2、完整項目報告(材料、試劑、儀器、方法、數(shù)據(jù)分析、實驗結(jié)果)。
其他:
1、Hoechst能與DNA結(jié)合，干擾DNA復(fù)制和細(xì)胞分裂，因此有致畸和致癌危險。使用和廢棄需謹(jǐn)慎。
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