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，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置 2 小時（視細胞密度而定）穩(wěn)定細胞狀態(tài)，（懸浮細胞不需要靜置直接按照懸浮細胞步驟操作）。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收細胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài)，100×，200×各 2 張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行售后的依據(jù)。
2.收到細胞未開封