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首頁(yè) > 產(chǎn)品分類 > 細(xì)胞生物學(xué)產(chǎn)品庫(kù) > 細(xì)胞分離液

、緩沖液

駱駝腫瘤組織淋巴、單核巨噬

、粒細(xì)胞分離液試劑盒

產(chǎn)品編號(hào)：LPZ2014CM

別名	駱駝腫瘤組織淋巴、單核巨噬、粒細(xì)胞分離液試劑盒
英文名

MSDS 大包裝詢價(jià)

、單核巨噬

、粒細(xì)胞分離液試劑盒" src="http://m.zshz.cc/usr/uploads/0/201805/%E6%B7%8B%E5%B7%B4%E7%BB%86%E8%83%9E%E5%88%86%E7%A6%BB%E4%BA%A7%E5%93%81%E5%9B%BE%E7%89%87.jpg" />

中文名稱：駱駝腫瘤組織淋巴、單核巨噬

、粒細(xì)胞分離液試劑盒
中文別名：駱駝腫瘤組織淋巴

、單核巨噬、粒細(xì)胞分離液試劑盒

產(chǎn)品類別：腫瘤細(xì)胞的分離

產(chǎn)品編號(hào)：LPZ2014CM

產(chǎn)品名稱：駱駝腫瘤組織淋巴

、單核巨噬

、粒細(xì)胞分離液試劑盒

產(chǎn)品規(guī)格：3X200ml/Kit

產(chǎn)品價(jià)格：￥1500.00元

本品用于分離駱駝腫瘤組織淋巴、單核巨噬

、粒細(xì)胞

“XXXX”動(dòng)物腫瘤組織淋巴細(xì)胞
、單核巨噬、粒細(xì)胞

分離液實(shí)驗(yàn)方法

技術(shù)文檔編號(hào)：TBD0052SOP

【產(chǎn)品規(guī)格】

3×200ml/Kit

【產(chǎn)品組成】

為方便廣大用戶使用

，試劑內(nèi)容如下：

	名稱	產(chǎn)品編號(hào)	規(guī)格

A	分離液 1		200ml

B	分離液 2		200ml

C	分離液 3		200ml

D	試劑 F（贈(zèng)品）	F2013TBD	200ml

E	樣本稀釋液（贈(zèng)品）	2010C1119	200ml
F	清洗液（贈(zèng)品）	2010X1118	200ml
G	說明書		1 份

【實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備】

適用儀器：最大離心力可達(dá) 1200g 的水平轉(zhuǎn)子離心機(jī)

【檢驗(yàn)方法】

全過程樣本

、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行。

首先制備組織單細(xì)胞懸液
，制備方法詳見“組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)”
。取一支適當(dāng)?shù)碾x心管，依次小心加入分離液 1
、分離液 2
、分離液 3（體積比為 3:2:1
，體積總量與組織單細(xì)胞懸液體積相等），制成梯度界面
，各液面分層一定要清晰
。（如組織單細(xì)胞懸液樣本量為 6ml，則加入分離液 1：3ml
、分離液 2：2ml
、分離液 3：1ml。）

用吸管小心吸取組織懸液樣本加于分離液液面上
，400-500g
，離心 20-30min（注：根據(jù)組織懸液樣本量確定離心條件，樣本量越多
，離心力越大
，離心時(shí)間越長(zhǎng)，最大離心力可達(dá) 1200g
，具體離心條件需客戶自行摸索
，以達(dá)到最佳分離效果）。
離心后
，此時(shí)離心管中將出現(xiàn)兩層環(huán)狀乳白色細(xì)胞層
。

用吸管吸取兩層環(huán)狀目的細(xì)胞層（如有紅細(xì)胞混雜則需用紅細(xì)胞裂解液（需另購(gòu)）裂解

紅細(xì)胞，具體操作說明詳見“紅細(xì)胞裂解液使用說明”）到 15ml 離心管中

，往所得離心

管中加入 10ml 清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118）

，混勻細(xì)胞。

250g
，離心 10min
。

棄上清。

用吸管以 5ml 清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118）重懸所得細(xì)胞
。

250g
，離心 10min。

重復(fù) 6
、7
、8，棄上清后以 0.5ml 后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞
。

【注意事項(xiàng)】

全過程樣本
、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行
。為獲得最佳的實(shí)驗(yàn)結(jié)果
，最好在取樣 2h 內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，樣品存放時(shí)間越長(zhǎng)
，細(xì)胞分離效果越差
。樣品放置超過 6h 后分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的
。

本實(shí)驗(yàn)最好不要使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的塑料制品，應(yīng)使用無靜電
、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品
，因?yàn)殪o電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面會(huì)變成毛面
，影響細(xì)胞分離效果
。

如所實(shí)驗(yàn)后細(xì)胞得率或活性過低，請(qǐng)聯(lián)系技術(shù)支持以尋求幫助
。

【儲(chǔ)存條件及有效期】

常溫保存

，有效期 2 年。本品易感染細(xì)菌

，需無菌條件操作

。無菌條件下操作，啟

封后置常溫保存

。

【參考值（參考范圍）】

本實(shí)驗(yàn)?zāi)[瘤組織淋巴細(xì)胞

、單核巨噬、粒細(xì)胞提取率大于 80%

。

下表為成年人外周血中各種細(xì)胞的數(shù)量及比例

，用戶可適當(dāng)進(jìn)行參考。

	紅細(xì)胞		白細(xì)胞		血小板

		（4.0-10.0）×10⁹
含量（個(gè)/L）	（4.0-5.5）×10¹²	中性粒細(xì)胞	淋巴細(xì)胞	單核細(xì)胞	（1.0-3.0）×10¹¹
		50%-70%	20%-40%	3%-8%

【相關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)方案】

組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)
。

所獲得腫瘤組織淋巴細(xì)胞
、單核巨噬、粒細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)
。

所獲得腫瘤組織淋巴細(xì)胞
、單核巨噬、粒細(xì)胞的核酸提取技術(shù)
。

所獲得腫瘤組織淋巴細(xì)胞
、單核巨噬、粒細(xì)胞的鑒定方法

A.流式細(xì)胞技術(shù)

B.免疫組化技術(shù)

C.原位雜交技術(shù)

D.PCR 技術(shù)

【可能存在的問題及解決方法】

1. 由于血液粘度

、細(xì)胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示：

出現(xiàn)情況	出現(xiàn)原因	建議解決方案

離心后目的細(xì)胞存在于血漿層或稀釋液層	轉(zhuǎn)速過小或離心時(shí)間過短	適當(dāng)增減轉(zhuǎn)速

離心后目的細(xì)胞存在于分離液中	轉(zhuǎn)速過大或離心時(shí)間過長(zhǎng)
離心后目的細(xì)胞存在于分離液中	轉(zhuǎn)速過大或離心時(shí)間過長(zhǎng)

離心后白環(huán)層彌散	細(xì)胞密度過大	調(diào)整細(xì)胞密度

離心后白環(huán)層太淺或看不見	細(xì)胞密度過小
離心后白環(huán)層太淺或看不見	細(xì)胞密度過小

本分離液分離細(xì)胞的原理為密度梯度離心
，其密度與溫度、大氣壓等密切相關(guān)
。不同地區(qū)客戶可根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r對(duì)離心條件進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整
。建議對(duì)離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí)，恒定離心時(shí)間
，對(duì)離心轉(zhuǎn)速進(jìn)行調(diào)整
。