產(chǎn)品類別：巨噬細(xì)胞的分離
 
產(chǎn)品編號(hào)：TBD10965MAC
 
產(chǎn)品名稱：兔腫瘤組織巨噬細(xì)胞分離液KIT
 
產(chǎn)品規(guī)格：2X200ml/Kit
 
產(chǎn)品價(jià)格：￥750.00元
 
本品用于分離兔腫瘤組織巨噬細(xì)胞













“XXXX”動(dòng)物腫瘤（臟器）組織巨噬細(xì)胞分離液實(shí)驗(yàn)方法
 
技術(shù)文檔編號(hào)：TBD0052SOP
 
【產(chǎn)品規(guī)格】
 
2×200ml/Kit
 
【產(chǎn)品組成】
 
為方便廣大用戶使用，試劑內(nèi)容如下：
 

	名稱	產(chǎn)品編號(hào)	規(guī)格
A	分離液 1		200ml
B	分離液 2		200ml
C	樣本稀釋液（贈(zèng)品）	2010C1119	200ml
D	清洗液（贈(zèng)品）	2010X1118	200ml
E	F 液（贈(zèng)品）	F2013TBD	200ml
F	說(shuō)明書		1 份

 
【實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備】
 
適用儀器：最大離心力可達(dá) 1200g 的水平轉(zhuǎn)子離心機(jī)
 
【檢驗(yàn)方法】
 
全過(guò)程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行。
 

• 首先制備組織單細(xì)胞懸液
  ，制備方法詳見“組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)（文檔編號(hào)：

 
TBD0004SOP）”。
 

• 取一支離心管
  ，依次小心加入分離液 1
  、分離液 2（體積比為 3:1，試劑總量與細(xì)胞懸液體積比為 2：1
  。如細(xì)胞懸液為 2ml

  ，則先后加入分離液 1：3ml、分離液 2：1ml

  。試劑總量最少不低于 4ml

  。），制成梯度界面

  ，各液面分層一定要清晰

  。

 

• 用吸管小心吸取細(xì)胞懸液加于分離液液面上，500g
  ，離心 25min（注：根據(jù)樣本量確定離心條件
  ，血液樣本量越多，離心力越大
  ，離心時(shí)間越長(zhǎng)
  ，具體離心條件需客戶自行摸索，以達(dá)到最佳分離效果）
  。

 

• 離心后
  ，此時(shí)離心管中由上至下分為六層。第一層為稀釋液層
  。第二層為環(huán)狀乳白色巨噬細(xì)胞層（第一層白環(huán)及上層 50%分離液 2）
  。第三層為環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層（下層50%分離液 2 及第二層白環(huán)）。第四層為透明分離液 1 液層
  。第五層為粒細(xì)胞層
  。第六層為紅細(xì)胞層。

 

• 用吸管小心吸取第二層到另一 15ml 離心管中，往所得離心管中加入 10ml 清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118）
  ，混勻細(xì)胞
  。

 

• 250g，離心 10min
  。

 

• 棄上清
  。

 

• 用吸管以 5-10ml 清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118）重懸所得細(xì)胞。

 

• 250g
  ，離心 10min
  。

 

• 重復(fù) 7、8
  、9
  ，棄上清后以 0.5ml 后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。

 
分離圖例：
 
 
 
 
【差異貼壁法純化細(xì)胞】
 
（1）用巨噬細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基（產(chǎn)品編號(hào)：TBD20180029）或巨噬細(xì)胞完全培養(yǎng)基（產(chǎn)
 
品編號(hào) TBD20180059）以 1.5-3×10⁶ 個(gè)/ml 的密度重懸細(xì)胞