• 250g
  ，離心 10min。

 

• 棄上清
  。

 

• 用吸管以 5ml 清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118）重懸所得細胞
  。

 

• 250g，離心 10min
  。

 

• 重復 6
  、7、8

  ，棄上清后以 0.5ml 后續(xù)實驗所需相應液體重懸細胞

  。

 
分離圖例：
 
 
 
方法二（不需血漿留存?zhèn)溆茫?br />  

• 根據(jù)新鮮抗凝全血樣本量選取一支離心管，依次小心加入分離液 1
  、分離液 2（體積比為 3:1

  ，試劑總量與抗凝血體積比為 2：1。如抗凝血為 2ml

  ，則先后加入分離液 1：3ml

  、分離液 2：1ml。試劑總量最低不低于 4ml

  。）

  ，制成梯度界面，各液面分層一定要清晰

  。
• 用吸管小心吸取抗凝血加于分離液液面上
  ，500g，離心 20-30min（注：根據(jù)血液樣本量確定離心條件
  ，血液樣本量越多
  ，離心力越大，離心時間越長
  ，具體離心條件需客戶自行摸索
  ，以達到最佳分離效果）。

 

• 離心后
  ，此時離心管中由上至下分為六層
  。第一層為血漿層
  。第二層為環(huán)狀乳白色內(nèi)皮祖細胞層（第一層白環(huán)及上層 50%分離液 2）。第三層為環(huán)狀乳白色單個核細胞層（下層50%分離液 2 及第二層白環(huán)）
  。第四層為透明分離液 1 液層
  。第五層為粒細胞層。第六層為紅細胞層
  。

 

• 后續(xù)步驟同方法一
  。

 
【差異貼壁法純化細胞】
 

（1）用內(nèi)皮祖細胞無血清培養(yǎng)基（產(chǎn)品編號：TBD20180012）或內(nèi)皮祖細胞完全培養(yǎng)
 
基（產(chǎn)品編號：TBD20180052）以 1.5-3×10⁶ 個/ml 的密度重懸細胞，將細胞鋪于一次
 
性細胞板或細胞瓶中，放于 37℃二氧化碳培養(yǎng)箱中進行貼壁培養(yǎng)。
 
（2）2-4 小時內(nèi)貼壁的為巨噬細胞前體（俗稱為單核細胞）。
 
（3）10-24 小時內(nèi)貼壁的單個核細胞為內(nèi)皮、內(nèi)皮祖細胞、干細胞。
 
（4）不貼壁的為淋巴細胞。
 
注：
 

• 無血清培養(yǎng)基中不含任何動物成分
  ，為得到更佳培養(yǎng)效果可添加 10%自體血漿或2-8%經(jīng)篩選的胎牛血清。

 

• 完全培養(yǎng)基中含 2-20%胎牛血清（血清具體含量由所培養(yǎng)的目的細胞而定）
  。

 

• 由于每種細胞的貼壁時間存在差異可將所得細胞分開已達簡單的純化目的
  ，此法成本相對較低。如需獲得高純度目的細胞則需在使用分離液后選用免疫磁珠陽性或陰性分選
  。

 
【注意事項】
 

• 全過程樣本
  、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進行。為獲得最佳的實驗結(jié)果
  ，最好在取血 2h 內(nèi)進行實驗
  ，血液存放時間越長，細胞分離效果越差
  。血液放置超過 6h 后分離效果更差甚至不能達到分離目的

  。

 

• 本實驗最好不使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的塑料制品，應使用無靜電
  、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品

  ，因為靜電作用將導致細胞貼壁、堿處理的玻璃表面會變成毛面

  ，影響細胞分離效果。

 

• 吸取過多的內(nèi)皮祖細胞層及分離液層會導致分離液交界處的粒細胞被吸出從而使混雜的粒細胞數(shù)量增加
  。

 

• 吸取過多的內(nèi)皮祖細胞層上層溶液會導致血漿蛋白及血小板混雜
  。

 

• 分離液用量大于稀釋后的血液樣本時，分離效果更佳
  。

 

• 如實驗后細胞得率或活性過低
  ，請聯(lián)系技術支持以尋求幫助
  ，具體聯(lián)系方式詳見下方生產(chǎn)企業(yè)信息。

 
【儲存條件及有效期】
 
常溫保存，有效期 2 年。本品易感染細菌，需無菌條件操作。無菌條件下操作，啟封后置常溫保存。如 4℃保存，本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶，影響分離效果。
【參考值（參考范圍）】