產(chǎn)品類別：造血干細胞的分離
 
產(chǎn)品編號：LGS1080W
 
產(chǎn)品名稱：豚鼠外周血造血干細胞分離液KIT
 
產(chǎn)品規(guī)格：200ml/KIT
 
產(chǎn)品價格：￥500.00元
 
本品用于分離豚鼠外周血造血干細胞


“XXXX”動物外周血干細胞分離液實驗方法
 
 
 
 
技術文檔編號：TBD0029SOP
 
【產(chǎn)品規(guī)格】
 
200ml/Kit
 
【產(chǎn)品組成】
 
為方便廣大用戶使用，試劑內(nèi)容如下：
 

	名稱	產(chǎn)品編號	規(guī)格
A	XXXX 動物外周血干細胞分離液		200ml
B	樣本稀釋液（贈品）	2010C1119	200ml
C	清洗液（贈品）	2010X1118	200ml
D	說明書		1 份

 
【實驗前準備】
 
適用儀器:最大離心力可達 1200g 的水平轉(zhuǎn)子離心機
 
【檢驗方法】
 
全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進行。
 
首先取抗凝血按體積比 1:1 的比例加樣本稀釋液（產(chǎn)品編號：2010C1119）混勻，
 
根據(jù)稀釋后的樣本量大小，分以下兩種情況：
 
情況 A：稀釋后的血液樣本量小于 5ml 時，實驗方法如下：
 

• 取一支 15ml 離心管，先加入與稀釋后樣本等量的分離液（注：分離液最少不得少于 3ml）
  。

 

• 用吸管小心吸取稀釋后的血液樣本加于分離液液面上，400-500g 
  ，離心 20-30min（注：根據(jù)血液樣本量確定離心條件

  ，血液樣本量越多

  ，離心力越大，離心時間越長

  ，具體離心條件需客戶自行摸索

  ，以達到最佳分離效果）。

 

• 離心后
  ，此時離心管中由上至下分為四層

  。第一層為血漿層

  。第二層為環(huán)狀乳白色目的細胞層。第三層為透明分離液層

  。第四層為紅細胞層。

 

• 用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色目的細胞層到另一 15ml 離心管中
  ，往所得離心管中加入 10ml 清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118），混勻細胞
  。

 

• 250g，離心 10min。

 

• 棄上清
  。

 

• 用吸管以 5ml 清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118）重懸所得細胞
  。

 

• 250g
  ，離心 10min。

 

• 重復 6
  、7
  、8
  ，棄上清后以 0.5ml 后續(xù)實驗所需相應液體重懸細胞。

 
情況 B：稀釋后的血液樣本量大于等于 5ml 時

，實驗方法如下：
 

• 取一支適當?shù)碾x心管
  ，先加入與稀釋后樣本等量的分離液
  。

 

• 將經(jīng)稀釋后的血液樣本小心加于分離液之液面上，450-650g（最大離心力可至 1000g）
  ，離心 20-30min
  。（注：根據(jù)血液樣本量確定離心條件
  ，血液量越多，離心力越大
  ，離心時間越長
  ，具體離心條件需客戶自行摸索

  ，以達到最佳分離效果

  。加入血液樣本后

  ，樣本及分離液總體積不得超過離心管總體積的三分之二）。

 

• 剩余步驟同“情況 A”中步驟 3 至步驟 9
  。

 
分離圖例：
 
 
【差異貼壁法純化細胞】
 
（1）用干細胞無血清培養(yǎng)基（產(chǎn)品編號：CSC2015TBD）或干細胞完全培養(yǎng)基（產(chǎn)品
 
編號：HCSC2015TBD）以 1.5-3×10⁶ 個/ml 的密度重懸細胞，將細胞鋪于一次性細胞板
 
或細胞瓶中，放于 37℃二氧化碳培養(yǎng)箱中進行貼壁培養(yǎng)。
 
（2）2-4 小時內(nèi)貼壁的為巨噬細胞前體（俗稱為單核細胞）。
 
（3）10-24 小時內(nèi)貼壁的單個核細胞為內(nèi)皮、內(nèi)皮祖細胞、干細胞。
 
（4）不貼壁的為淋巴細胞。
 
注：
 

• 無血清培養(yǎng)基中不含任何動物成分
  ，為得到更佳培養(yǎng)效果可添加 10%自體血漿或

 
2-8%經(jīng)篩選的胎牛血清。
 
b) 完全培養(yǎng)基中含 2-20%胎牛血清（血清具體含量由所培養(yǎng)的目的細胞而定）。
 
由于每種細胞的貼壁時間存在差異可將所得細胞分開已達簡單的純化目的，此法成本相對較
 
低。如需獲得高純度目的細胞則需在使用分離液后選用免疫磁珠陽性或陰性分選。
 
【注意事項】
 

• 全過程樣本
  、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進行
  。為獲得最佳的實驗結(jié)果
  ，最好在取血 2h 內(nèi)進行實驗
  ，血液存放時間越長
  ，細胞分離效果越差。血液放置超過 6h 后分離效果更差甚至不能達到分離目的

  。

 

• 本實驗最好不使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的塑料制品
  ，應使用無靜電

  、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品，因為靜電作用將導致細胞貼壁

  、堿處理的玻璃表面會變成毛面

  ，影響細胞分離效果

  。

 

• 吸取過多的目的細胞層及分離液層會導致分離液交界處的粒細胞被吸出從而使混雜的粒細胞數(shù)量增加。

 

• 吸取過多的目的細胞層上層溶液會導致血漿蛋白及血小板混雜
  。

 

• 分離液用量大于稀釋后的血液樣本時
  ，分離效果更佳。

 

• 如實驗后干細胞得率或活性過低
  ，請聯(lián)系技術支持以尋求幫助

  。

 
【儲存條件及有效期】
 
常溫保存