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中文名稱：猴腫瘤浸潤組織白細(xì)胞分離液試劑盒(分子生物學(xué)及細(xì)胞培養(yǎng)專用)
中文別名：猴腫瘤浸潤組織白細(xì)胞分離液試劑盒(分子生物學(xué)及細(xì)胞培養(yǎng)專用)

產(chǎn)品類別：組織白細(xì)胞的分離

產(chǎn)品編號：WBC1078HZ

產(chǎn)品名稱：猴腫瘤浸潤組織白細(xì)胞分離液試劑盒(分子生物學(xué)及細(xì)胞培養(yǎng)專用)

產(chǎn)品規(guī)格：200ml/KIT

產(chǎn)品價(jià)格：￥650.00元

本品用于分離猴腫瘤浸潤組織白細(xì)胞

“XXXX”動(dòng)物組織白細(xì)胞分離液實(shí)驗(yàn)方法

（細(xì)胞培養(yǎng)及分子生物學(xué)專用）

技術(shù)文檔編號：TBD0032SOP

【產(chǎn)品規(guī)格】

200ml/Kit

【產(chǎn)品組成】

為方便廣大用戶使用

，試劑內(nèi)容如下：

	名稱	產(chǎn)品編號	規(guī)格

A	XXXX 動(dòng)物組織白細(xì)胞分離液		200ml

B	樣本稀釋液（贈(zèng)品）	2010C1119	200ml

C	清洗液（贈(zèng)品）	2010X1118	200ml

D	F 液（贈(zèng)品）	F2013TBD	200ml
E	紅細(xì)胞裂解液（贈(zèng)品）	NH4CL2009	100ml
F	說明書		1 份

【實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備】

適用儀器：最大離心力可達(dá) 1200g 的水平轉(zhuǎn)子離心機(jī)

【檢驗(yàn)方法】

全過程樣本

、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行。

首先制備組織單細(xì)胞懸液
，制備方法詳見“組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)”
。

取一支 15ml 離心管，加入與制備的組織單細(xì)胞懸液等量的分離液（注：分離液最少不得少于 5ml）
。

用吸管小心吸取制備的組織單細(xì)胞懸液加于分離液液面上
，500-800g，離心 20-30min
。（注：根據(jù)組織單細(xì)胞懸液樣本量確定離心條件
，組織單細(xì)胞懸液量越大，離心力越大
，離心時(shí)間越長
，具體離心條件需客戶自行摸索，以達(dá)到最佳分離效果）
。

離心后用吸管小心吸取所有環(huán)狀乳白色細(xì)胞層（一層或兩層）
，加入 10 ml 清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118）
，混勻細(xì)胞。250g
，離心 10min
。重復(fù)洗滌 2-3 次，即得所需白細(xì)胞
。

如有紅細(xì)胞殘留請使用紅細(xì)胞裂解液（產(chǎn)品編號：NH4CL2009）裂解紅細(xì)胞
，具體操

作方法詳見“紅細(xì)胞裂解液使用說明”。

【注意事項(xiàng)】

全過程樣本
、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行
。為獲得最佳的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，最好在取樣 2h 內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)
，樣品存放時(shí)間越長
，細(xì)胞分離效果越差。樣品放置超過 6h 后分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的
。

本實(shí)驗(yàn)最好不要使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的塑料制品
，應(yīng)使用無靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品
，因?yàn)殪o電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁
、堿處理的玻璃表面會(huì)變成毛面，影響細(xì)胞分離效果
。

分離液用量大于制備的組織單細(xì)胞懸液樣本時(shí)
，分離效果更佳。

如實(shí)驗(yàn)后細(xì)胞得率或活性過低
，請聯(lián)系技術(shù)支持以尋求幫助
。

【儲(chǔ)存條件及有效期】

常溫保存，有效期 2 年

。本品易感染細(xì)菌

，需無菌條件操作。無菌條件下操作

，啟

封后置常溫保存

。如 4℃保存，本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶

，影響分離效果

。

【參考值（參考范圍）】

本實(shí)驗(yàn)白細(xì)胞提取率及純度大于 80%。

下表為成年人外周血中各種細(xì)胞的數(shù)量及比例

，用戶可適當(dāng)進(jìn)行參考

。

		紅細(xì)胞		白細(xì)胞		血小板

			（4.0-10.0）×10⁹
含量（個(gè)/L）		（4.0-5.5）×10¹²	中性粒細(xì)胞	淋巴細(xì)胞	單核細(xì)胞	（1.0-3.0）×10¹¹
			50%-70%	20%-40%	3%-8%

【相關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)方案】
1.	組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)
2.	所獲得白細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)。
3.	所獲得白細(xì)胞的核酸提取技術(shù) 。
4.	所獲得白細(xì)胞的鑒定方法
	A.流式細(xì)胞技術(shù)

B.免疫組化技術(shù)

C.原位雜交技術(shù)

D.PCR 技術(shù)

純化、擴(kuò)增、鑒定及生物治療技術(shù)手冊”，并在說明書項(xiàng)目欄下下載使用。
【可能存在的問題及解決方法】
1. 由于血液粘度、細(xì)胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示：

出現(xiàn)情況	出現(xiàn)原因	建議解決方案

離心后目的細(xì)胞存在于血漿層或稀釋液層	轉(zhuǎn)速過小或離心時(shí)間過短	適當(dāng)增減轉(zhuǎn)速

離心后目的細(xì)胞存在于分離液中	轉(zhuǎn)速過大或離心時(shí)間過長
離心后目的細(xì)胞存在于分離液中	轉(zhuǎn)速過大或離心時(shí)間過長

離心后白環(huán)層彌散	細(xì)胞密度過大	調(diào)整細(xì)胞密度

離心后白環(huán)層太淺或看不見	細(xì)胞密度過小
離心后白環(huán)層太淺或看不見	細(xì)胞密度過小

本分離液分離細(xì)胞的原理為密度梯度離心，其密度與溫度
、大氣壓等密切相關(guān)
。不同地區(qū)客戶可根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r對離心條件進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。建議對離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí)
，恒定離心時(shí)間
，對離心轉(zhuǎn)速進(jìn)行調(diào)整。

本分離液依照國際標(biāo)準(zhǔn)
，全部使用藥用級原料
，性能指標(biāo)與國產(chǎn)同類產(chǎn)品略有不同，可能出現(xiàn)紅細(xì)胞沉降不完全的情況
，可以適當(dāng)加大離心轉(zhuǎn)速。

注：在對離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí)

，離心轉(zhuǎn)速的加減以 50-100g 為基數(shù)

，直至達(dá)到最佳分離效果，

離心力最小不得小于 400g

，最大不得大于 1200g

。離心時(shí)間以 20-30min 為準(zhǔn)。

技術(shù)支持：庫價(jià)化學(xué)(KuuJia)

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別名	猴腫瘤浸潤組織白細(xì)胞分離液試劑盒(分子生物學(xué)及細(xì)胞培養(yǎng)專用)
英文名