，試劑內(nèi)容如下：
 

	名稱	產(chǎn)品編號	規(guī)格
A	分離液 1		200ml
B	分離液 2		200ml
C	樣本稀釋液（贈品）	2010C1119	200ml
D	清洗液（贈品）	2010X1118	200ml
E	F 液（贈品）	F2013TBD	200ml
Ｆ	說明書		1 份

 
【實驗前準備】
 
適用儀器：最大離心力可達 1200g 的水平轉子離心機
 
【檢驗方法】
 
全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進行。
 

• 首先制備脾臟組織單細胞懸液
  ，制備方法詳見“組織單細胞懸液制備技術（文檔編號：

 
TBD0004SOP）”。
 

• 取一支離心管，依次小心加入分離液 1
  、分離液 2（體積比為 3:1
  ，試劑總量與細胞懸液體積比為 2：1。如細胞懸液為 2ml
  ，則先后加入分離液 1：3ml
  、分離液 2：1ml。試劑總量最少不低于 4ml
  。）
  ，制成梯度界面，各液面分層一定要清晰
  。

 

• 用吸管小心吸取細胞懸液加于分離液液面上
  ，400-500g，離心 20-30min（注：根據(jù)血液樣本量確定離心條件
  ，血液樣本量越多
  ，離心力越大，離心時間越長
  ，具體離心條件需客戶自行摸索

  ，以達到最佳分離效果）。

 

• 離心后
  ，此時離心管中由上至下分為六層

  。第一層為稀釋液層。第二層為環(huán)狀乳白色單核細胞層（第一層白環(huán)及上層 50%分離液 2）

  。第三層為環(huán)狀乳白色單個核細胞層（下層50%分離液 2 及第二層白環(huán)）

  。第四層為透明分離液 1 液層。第五層為粒細胞層

  。第六層為紅細胞層

  。

• 用吸管小心吸取第二層到另一 15ml 離心管中
  ，往所得離心管中加入 10ml 清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118）

  ，混勻細胞。

 

• 250g
  ，離心 10min

  。

 

• 棄上清。

 

• 用吸管以 5-10ml 清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118）重懸所得細胞
  。

 

• 250g
  ，離心 10min。

 

• 重復 7
  、8

  、9

  ，棄上清后以 0.5ml 后續(xù)實驗所需相應液體重懸細胞。

 
分離圖例
 
 
 
【差異貼壁法純化細胞】
 
（1）用單核細胞無血清培養(yǎng)基（產(chǎn)品編號：CTBD2011）或單核細胞完全培養(yǎng)基（產(chǎn)品
 
編號：HCTBD2011）以 1.5-3×10⁶ 個/ml 的密度重懸細胞