火辣人妻电影,色琪琪www 618se con,床戏韩国床戏大尺度}

中文名稱：豚鼠骨髓單核細(xì)胞分離液試劑盒
中文別名：豚鼠骨髓單核細(xì)胞分離液試劑盒

產(chǎn)品類別：骨髓單核細(xì)胞的分離

產(chǎn)品編號：TBD2013DGP

產(chǎn)品名稱：豚鼠骨髓單核細(xì)胞分離液試劑盒

產(chǎn)品規(guī)格：2X200ml/Kit

產(chǎn)品價格：￥800.00元

本品用于分離豚鼠骨髓單核細(xì)胞

“XXXX”動物骨髓單核細(xì)胞分離液實(shí)驗(yàn)方法

技術(shù)文檔編號：TBD0028SOP

【產(chǎn)品規(guī)格】

2×200ml/Kit

【產(chǎn)品組成】

為方便廣大用戶使用

，試劑內(nèi)容如下：

	名稱	產(chǎn)品編號	規(guī)格

A	分離液 1		200ml

B	分離液 2		200ml

C	樣本稀釋液（贈品）	2010C1119	200ml

D	清洗液（贈品）	2010X1118	200ml

E	F 液（贈品）	F2013TBD	200ml

Ｆ	說明書		1 份

【實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備】

適用儀器：最大離心力可達(dá) 1200g 的水平轉(zhuǎn)子離心機(jī)

【檢驗(yàn)方法】

全過程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行

。

首先制備骨髓單細(xì)胞懸液
，制備方法詳見“骨髓沖洗單細(xì)胞懸液制備技術(shù)（文檔編號：

TBD0004SOP）”。

取一支離心管
，依次小心加入分離液 1
、分離液 2（體積比為 3:1
，試劑總量與細(xì)胞懸液體積比為 2：1
。如細(xì)胞懸液為 2ml，則先后加入分離液 1：3ml
、分離液 2：1ml
。試劑總量最少不低于 4ml。）
，制成梯度界面
，各液面分層一定要清晰。

用吸管小心吸取細(xì)胞懸液加于分離液液面上
，400-500g
，離心 20-30min（注：根據(jù)血液樣本量確定離心條件，血液樣本量越多
，離心力越大
，離心時間越長，具體離心條件需客戶自行摸索
，以達(dá)到最佳分離效果）
。

離心后，此時離心管中由上至下分為六層。第一層為稀釋液層
。第二層為環(huán)狀乳白色單核細(xì)胞層（第一層白環(huán)及上層 50%分離液 2）
。第三層為環(huán)狀乳白色單個核細(xì)胞層（下層50%分離液 2 及第二層白環(huán)）。第四層為透明分離液 1 液層
。第五層為粒細(xì)胞層
。第六層為紅細(xì)胞層。

用吸管小心吸取第二層到另一 15ml 離心管中
，往所得離心管中加入 10ml 清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118）
，混勻細(xì)胞。

250g
，離心 10min
。

棄上清。

用吸管以 5-10ml 清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118）重懸所得細(xì)胞
。

250g
，離心 10min。

重復(fù) 7
、8
、9，棄上清后以 0.5ml 后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞
。

分離圖例

【差異貼壁法純化細(xì)胞】

（1）用單核細(xì)胞無血清培養(yǎng)基（產(chǎn)品編號：CTBD2011）或單核細(xì)胞完全培養(yǎng)基（產(chǎn)品

編號：HCTBD2011）以 1.5-3×10⁶ 個/ml 的密度重懸細(xì)胞

，將細(xì)胞鋪于一次性細(xì)胞板或

細(xì)胞瓶中，放于 37℃二氧化碳培養(yǎng)箱中進(jìn)行貼壁培養(yǎng)

。

（2）2-4 小時內(nèi)貼壁的為巨噬細(xì)胞前體（俗稱為單核細(xì)胞）

。

（3）10-24 小時內(nèi)貼壁的單個核細(xì)胞為內(nèi)皮、內(nèi)皮祖細(xì)胞

、干細(xì)胞

。

（4）不貼壁的為淋巴細(xì)胞。

注：

無血清培養(yǎng)基中不含任何動物成分
，為得到更佳培養(yǎng)效果可添加 10%自體血漿或2-8%經(jīng)灝洋篩選的胎牛血清
。

完全培養(yǎng)基中含 2-20%胎牛血清（血清具體含量由所培養(yǎng)的目的細(xì)胞而定）。

由于每種細(xì)胞的貼壁時間存在差異可將所得細(xì)胞分開已達(dá)簡單的純化目的
，此法成

本相對較低

。如需獲得高純度目的細(xì)胞則需在使用分離液后選用免疫磁珠陽性或陰

性分選。

【注意事項】

全過程樣本
、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行
。為獲得最佳的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，最好在取樣 2h 內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)
，樣本存放時間越長
，細(xì)胞分離效果越差
。樣本放置超過 6h 后分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的。

本實(shí)驗(yàn)最好不使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的塑料制品
，應(yīng)使用無靜電
、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品，因?yàn)殪o電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁
、堿處理的玻璃表面會變成毛面
，影響細(xì)胞分離效果。

分離液用量大于骨髓單細(xì)胞懸液樣本量時
，分離效果更佳
。

如實(shí)驗(yàn)后細(xì)胞得率或活性過低，請聯(lián)系技術(shù)以尋求支持幫助.

【儲存條件及有效期】

常溫保存

，有效期 2 年

。本品易感染細(xì)菌，需無菌條件操作

。無菌條件下操作

，啟

封后置常溫保存。如 4℃保存

，本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶

，影響分離效果。

【參考值（參考范圍）】

本實(shí)驗(yàn)單核細(xì)胞提取率大于 80%

。

下表為成年人外周血中各種細(xì)胞的數(shù)量及比例

，用戶可適當(dāng)進(jìn)行參考。

		紅細(xì)胞		白細(xì)胞		血小板

			（4.0-10.0）×10⁹
含量（個/L）		（4.0-5.5）×10¹²	中性粒細(xì)胞	淋巴細(xì)胞	單核細(xì)胞	（1.0-3.0）×10¹¹
			50%-70%	20%-40%	3%-8%

【相關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)方案】
1.	骨髓沖洗單細(xì)胞懸液制備技術(shù) 。
2.	所獲得單核細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù) 。
3.	所獲得單核細(xì)胞的核酸提取技術(shù)。
4.	所獲得單核細(xì)胞的鑒定方法
	A.流式細(xì)胞技術(shù)
	B.免疫組化技術(shù)
	C.原位雜交技術(shù)

D.PCR 技術(shù)

【可能存在的問題及解決方法】

1. 由于血液粘度

、細(xì)胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示：

出現(xiàn)情況	出現(xiàn)原因	建議解決方案

離心后目的細(xì)胞存在于血漿層或稀釋液層	轉(zhuǎn)速過小或離心時間過短	適當(dāng)增減轉(zhuǎn)速

離心后目的細(xì)胞存在于分離液中	轉(zhuǎn)速過大或離心時間過長
離心后目的細(xì)胞存在于分離液中	轉(zhuǎn)速過大或離心時間過長

離心后白環(huán)層彌散	細(xì)胞密度過大	調(diào)整細(xì)胞密度

離心后白環(huán)層太淺或看不見	細(xì)胞密度過小
離心后白環(huán)層太淺或看不見	細(xì)胞密度過小

本分離液分離細(xì)胞的原理為密度梯度離心
，其密度與溫度
、大氣壓等密切相關(guān)
。不同地區(qū)客戶可根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r對離心條件進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。建議對離心條件進(jìn)行調(diào)整時
，恒定離心時間
，對離心轉(zhuǎn)速進(jìn)行調(diào)整。

本分離液依照國際標(biāo)準(zhǔn)
，全部使用藥用級原料
，性能指標(biāo)與國產(chǎn)同類產(chǎn)品略有不同，可能出現(xiàn)紅細(xì)胞沉降不完全的情況
，可以適當(dāng)加大離心轉(zhuǎn)速
。

注：在對離心條件進(jìn)行調(diào)整時

，離心轉(zhuǎn)速的加減以 50-100g 為基數(shù)，直至達(dá)到最佳分離效果

，

離心力最小不得小于 400g

，最大不得大于 1200g。離心時間以 20-30min 為準(zhǔn)

。

技術(shù)支持：庫價化學(xué)(KuuJia)

在線客服

客服01
客服02
客服03
客服04
客服05

微信賬號

国产亚洲日韩另类在线观看,国产亚洲日韩另类在线观看,欧美曰本一本道无码dvd,小草视频在线观看播放视频,未成年视频高清在线,蜜桃成熟ii,午夜看片福利在线观看,国产50岁露脸老熟女正在播放,贺朝被谢俞站着捅哭,国产Av男人的天堂精品良久,晚上睡不着偷偷看b站大全App ,美女黄网站永久免费观看网站,人性情感短片视频高清,中文字幕人成人乱码亚洲影,二个人在线观看WWW哔哩哔哩 ,免费高清电影在线看,性欧美XXXXX老少交

別名	豚鼠骨髓單核細(xì)胞分離液試劑盒
英文名