產(chǎn)品類別：骨髓單核細(xì)胞的分離
 
產(chǎn)品編號(hào)：TBD2013DR
 
產(chǎn)品名稱：大鼠骨髓單核細(xì)胞分離液試劑盒
 
產(chǎn)品規(guī)格：2X200ml/Kit
 
產(chǎn)品價(jià)格：￥800.00元
 
本品用于分離大鼠骨髓單核細(xì)胞
 
 
“XXXX”動(dòng)物骨髓單核細(xì)胞分離液實(shí)驗(yàn)方法
 
技術(shù)文檔編號(hào)：TBD0028SOP
 
【產(chǎn)品規(guī)格】
 
2×200ml/Kit
 
【產(chǎn)品組成】
 
為方便廣大用戶使用，試劑內(nèi)容如下：
 

	名稱	產(chǎn)品編號(hào)	規(guī)格
A	分離液 1		200ml
B	分離液 2		200ml
C	樣本稀釋液（贈(zèng)品）	2010C1119	200ml
D	清洗液（贈(zèng)品）	2010X1118	200ml
E	F 液（贈(zèng)品）	F2013TBD	200ml
Ｆ	說明書		1 份

 
【實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備】
 
適用儀器：最大離心力可達(dá) 1200g 的水平轉(zhuǎn)子離心機(jī)
 
【檢驗(yàn)方法】
 
全過程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行。
 

• 首先制備骨髓單細(xì)胞懸液
  ，制備方法詳見“骨髓沖洗單細(xì)胞懸液制備技術(shù)（文檔編號(hào)：

 
TBD0004SOP）”。
 

• 取一支離心管，依次小心加入分離液 1
  、分離液 2（體積比為 3:1

  ，試劑總量與細(xì)胞懸液體積比為 2：1。如細(xì)胞懸液為 2ml

  ，則先后加入分離液 1：3ml、分離液 2：1ml。試劑總量最少不低于 4ml

  。）

  ，制成梯度界面，各液面分層一定要清晰

  。

 

• 用吸管小心吸取細(xì)胞懸液加于分離液液面上
  ，400-500g，離心 20-30min（注：根據(jù)血液樣本量確定離心條件
  ，血液樣本量越多
  ，離心力越大，離心時(shí)間越長
  ，具體離心條件需客戶自行摸索
  ，以達(dá)到最佳分離效果）。

 

• 離心后
  ，此時(shí)離心管中由上至下分為六層
  。第一層為稀釋液層。第二層為環(huán)狀乳白色單核細(xì)胞層（第一層白環(huán)及上層 50%分離液 2）
  。第三層為環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層（下層50%分離液 2 及第二層白環(huán)）
  。第四層為透明分離液 1 液層。第五層為粒細(xì)胞層
  。第六層為紅細(xì)胞層
  。

 

• 用吸管小心吸取第二層到另一 15ml 離心管中，往所得離心管中加入 10ml 清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118）
  ，混勻細(xì)胞
  。

 

• 250g，離心 10min
  。

 

• 棄上清
  。

 

• 用吸管以 5-10ml 清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118）重懸所得細(xì)胞。

 

• 250g
  ，離心 10min
  。

 

• 重復(fù) 7、8
  、9
  ，棄上清后以 0.5ml 后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。

 
分離圖例
 
 
 
【差異貼壁法純化細(xì)胞】
 
（1）用單核細(xì)胞無血清培養(yǎng)基（產(chǎn)品編號(hào)：CTBD2011）或單核細(xì)胞完全培養(yǎng)基（產(chǎn)品
 
編號(hào)：HCTBD2011）以 1.5-3×10⁶ 個(gè)/ml 的密度重懸細(xì)胞，將細(xì)胞鋪于一次性細(xì)胞板或
 
細(xì)胞瓶中，放于 37℃二氧化碳培養(yǎng)箱中進(jìn)行貼壁培養(yǎng)。
 
（2）2-4 小時(shí)內(nèi)貼壁的為巨噬細(xì)胞前體（俗稱為單核細(xì)胞）