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中文名稱：牛外周血單個(gè)核細(xì)胞分離液KIT
中文別名：牛外周血單個(gè)核細(xì)胞分離液KIT

產(chǎn)品類別：外周血單個(gè)核細(xì)胞的分離

產(chǎn)品編號(hào)：LDS1084

產(chǎn)品名稱：牛外周血單個(gè)核細(xì)胞分離液KIT

產(chǎn)品規(guī)格：200ml/KIT

產(chǎn)品價(jià)格：￥600.00元

本品用于分離牛外周血單個(gè)核細(xì)胞

“XXXX”動(dòng)物外周血單個(gè)核細(xì)胞分離液實(shí)驗(yàn)方法

技術(shù)文檔編號(hào)：TBD0021SOP

【產(chǎn)品規(guī)格】

200ml/Kit

【產(chǎn)品組成】

為方便廣大用戶使用，試劑內(nèi)容如下：

	名稱	產(chǎn)品編號(hào)	規(guī)格

A	XXXX 動(dòng)物外周血單個(gè)核細(xì)胞分離液		200ml

B	樣本稀釋液（贈(zèng)品）	2010C1119	200ml

C	清洗液（贈(zèng)品）	2010X1118	200ml
D	說(shuō)明書		1 份

【實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備】

適用儀器：最大離心力可達(dá) 1200g 的水平轉(zhuǎn)子離心機(jī)

【檢驗(yàn)方法】

全過(guò)程樣本

、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行

。

首先取抗凝血按體積比 1:1 的比例加入樣本稀釋液（產(chǎn)品編號(hào)：2010C1119）混勻，根

據(jù)稀釋后的樣本量大小

，分以下兩種情況：

情況 A：稀釋后的血液樣本量小于 5ml 時(shí)，實(shí)驗(yàn)方法如下：

取一支 15ml 離心管
，先加入與稀釋后樣本等量的分離液（注：分離液最少不得少于 3ml）
。

用吸管小心吸取稀釋后的血液樣本加于分離液液面上
，400-500g
，離心 20-30min（注：根據(jù)血液樣本量確定離心條件，血液樣本量越多
，離心力越大，離心時(shí)間越長(zhǎng)
，具體離心條件需客戶自行摸索
，以達(dá)到最佳分離效果）。

離心后
，此時(shí)離心管中由上至下分為四層。第一層為血漿層
。第二層為環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層
。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層
。

用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層到另一 15ml 離心管中，在離心管中加入 10ml 清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118）
，混勻細(xì)胞
。
250g
，離心 10min
。

棄上清。

用吸管以 5ml 清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118）重懸所得細(xì)胞
。

250g，離心 10min
。

重復(fù) 6
、7
、8，棄上清后以 0.5ml 后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞
。

情況 B：稀釋后的血液樣本量大于等于 5ml 時(shí)，實(shí)驗(yàn)方法如下：

取一支適當(dāng)?shù)碾x心管
，先加入與稀釋后樣本等量的分離液
。

將經(jīng)稀釋后的血液樣本小心加于分離液之液面上
，500-650g（最大離心力可至 1000g）
，離心 20-30min。（注：根據(jù)血液樣本量確定離心條件
，血液量越多，離心力越大
，離心時(shí)間越長(zhǎng)
，具體離心條件需客戶自行摸索，以達(dá)到最佳分離效果
。加入血液樣本后，樣本及分離液總體積不得超過(guò)離心管總體積的三分之二）
。

剩余步驟同“情況 A”中步驟 3 至步驟 9
。

【注意事項(xiàng)】

全過(guò)程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行
。為獲得最佳的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，最好在取血 2h 內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)
，血液存放時(shí)間越長(zhǎng)
，細(xì)胞分離效果越差。血液放置超過(guò) 6h 后分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的
。

本實(shí)驗(yàn)最好不要使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的塑料制品，應(yīng)使用無(wú)靜電
、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過(guò)后的玻璃制品
，因?yàn)殪o電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面會(huì)變成毛面
，影響細(xì)胞分離效果
。

吸取過(guò)多的單個(gè)核細(xì)胞層及分離液層會(huì)導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的粒細(xì)胞數(shù)量增加
。

吸取過(guò)多的單個(gè)核細(xì)胞層上層溶液會(huì)導(dǎo)致血漿蛋白及血小板混雜。

分離液用量大于稀釋后血液樣本時(shí)
，分離效果更佳
。

如實(shí)驗(yàn)后細(xì)胞得率或活性過(guò)低，請(qǐng)聯(lián)系技術(shù)支持以尋求幫助.

【儲(chǔ)存條件及有效期】

常溫保存

，有效期 2 年。本品易感染細(xì)菌

，需無(wú)菌條件操作

。無(wú)菌條件下操作，啟

封后置常溫保存

。如 4℃保存，本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶

，影響分離效果

。

【參考值（參考范圍）】

本實(shí)驗(yàn)單個(gè)核細(xì)胞提取率及純度均大于 80%。

下表為成年人外周血中各種細(xì)胞的數(shù)量及比例

，用戶可適當(dāng)進(jìn)行參考。

	紅細(xì)胞		白細(xì)胞		血小板

		（4.0-10.0）×10⁹
含量（個(gè)/L）	（4.0-5.5）×10¹²	中性粒細(xì)胞	淋巴細(xì)胞	單核細(xì)胞	（1.0-3.0）×10¹¹
		50%-70%	20%-40%	3%-8%

【相關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)方案】

所獲得單個(gè)核細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)
。

所獲得單個(gè)核細(xì)胞的核酸提取技術(shù)
。

所獲得單個(gè)核細(xì)胞的鑒定方法A.流式細(xì)胞技術(shù)B.免疫組化技術(shù)

C.原位雜交技術(shù)

D.PCR 技術(shù)

【可能存在的問(wèn)題及解決方法】
1.	由于血液粘度、細(xì)胞密度等差異可能造成的問(wèn)題及解決方案如下表所示：

	出現(xiàn)情況	出現(xiàn)原因	建議解決方案

離心后目的細(xì)胞存在于血漿層或稀釋液層		轉(zhuǎn)速過(guò)小或離心時(shí)間過(guò)短	適當(dāng)增減轉(zhuǎn)速

	離心后目的細(xì)胞存在于分離液中	轉(zhuǎn)速過(guò)大或離心時(shí)間過(guò)長(zhǎng)
	離心后目的細(xì)胞存在于分離液中	轉(zhuǎn)速過(guò)大或離心時(shí)間過(guò)長(zhǎng)

	離心后白環(huán)層彌散	細(xì)胞密度過(guò)大	調(diào)整細(xì)胞密度

	離心后白環(huán)層太淺或看不見	細(xì)胞密度過(guò)小
	離心后白環(huán)層太淺或看不見	細(xì)胞密度過(guò)小

2.	本分離液分離細(xì)胞的原理為密度梯度離心，其密度與溫度、大氣壓等密切相關(guān) 。不同地

區(qū)客戶可根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r對(duì)離心條件進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。建議對(duì)離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí)

，恒定離

心時(shí)間，對(duì)離心轉(zhuǎn)速進(jìn)行調(diào)整

。

本分離液依照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
，全部使用藥用級(jí)原料，性能指標(biāo)與國(guó)產(chǎn)同類產(chǎn)品略有不同
，可能出現(xiàn)紅細(xì)胞沉降不完全的情況，可以適當(dāng)加大離心轉(zhuǎn)速
。

注：在對(duì)離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí)

，離心轉(zhuǎn)速的加減以 50-100g 為基數(shù)

，直至達(dá)到最佳分離效果，

離心力最小不得小于 400g

，最大不得大于 1200g。離心時(shí)間以 20-30min 為準(zhǔn)

。

技術(shù)支持：庫(kù)價(jià)化學(xué)(KuuJia)

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別名	牛外周血單個(gè)核細(xì)胞分離液KIT
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