技術(shù)文檔編號(hào)：TBD0020SOP
 
【產(chǎn)品規(guī)格】
 
200ml/Kit
 
【產(chǎn)品組成】
 
為方便廣大用戶使用，試劑內(nèi)容如下：
 

	名稱	產(chǎn)品編號(hào)	規(guī)格
A	XXXX 動(dòng)物骨髓淋巴細(xì)胞分離液		200ml
B	樣本稀釋液（贈(zèng)品）	2010C1119	200ml
C	清洗液（贈(zèng)品）	2010X1118	200ml
D	F 液（贈(zèng)品）	F2013TBD	200ml
E	說(shuō)明書		1 份

 
【實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備】
 
適用儀器：最大離心力可達(dá) 1200g 的水平轉(zhuǎn)子離心機(jī)
 
【檢驗(yàn)方法】
 
全過(guò)程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行。
 

• 首先制備骨髓單細(xì)胞懸液，制備方法詳見“骨髓沖洗單細(xì)胞懸液制備技術(shù)”
  。

 

• 取一支 15ml 離心管
  ，先加入與骨髓單細(xì)胞懸液等量的分離液（注：分離液最少不得少于 3ml）
  。
• 用吸管小心吸取骨髓單細(xì)胞懸液樣本加于分離液液面上，400-500g
  ，離心 20-30min（注：根據(jù)骨髓單細(xì)胞懸液量確定離心條件
  ，樣本量越多
  ，離心力越大
  ，離心時(shí)間越長(zhǎng)，具體離心條件需客戶自行摸索

  ，以達(dá)到最佳分離效果）。

 

• 離心后，此時(shí)離心管中由上至下分為四層
  。第一層為稀釋液層

  。第二層為環(huán)狀乳白色淋巴細(xì)胞層

  。第三層為透明分離液層

  。第四層為紅細(xì)胞層。

 

• 用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色淋巴細(xì)胞層到另一 15ml 離心管中
  ，往所得離心管中加入 10ml 清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118），混勻細(xì)胞

  。
• 250g
  ，離心 10min

  。

 

• 棄上清
  。

 

• 用吸管以 5-10ml 清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118）重懸所得細(xì)胞。

• 250g
  ，離心 10min。

 

• 重復(fù) 7
  、8
  、9
  ，棄上清后以 0.5ml 后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞
  。

 
 
 
【注意事項(xiàng)】
 

• 全過(guò)程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行
  。為獲得最佳的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，最好在取樣 2h 內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)
  ，樣本存放時(shí)間越長(zhǎng)
  ，細(xì)胞分離效果越差
  。樣本放置超過(guò) 6h 后分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的

  。

 

• 本實(shí)驗(yàn)最好不使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的塑料制品，應(yīng)使用無(wú)靜電
  、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過(guò)后的玻璃制品，因?yàn)殪o電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁

  、堿處理的玻璃表面會(huì)變成毛面

  ，影響細(xì)胞分離效果。

 

• 吸取過(guò)多的淋巴細(xì)胞層及分離液層會(huì)導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的粒細(xì)胞數(shù)量增加。

 

• 分離液用量大于骨髓單細(xì)胞懸液樣本量時(shí)
  ，分離效果更佳

  。

 

• 如實(shí)驗(yàn)后細(xì)胞得率或活性過(guò)低，請(qǐng)聯(lián)系技術(shù)以尋求幫助.

 
【儲(chǔ)存條件及有效期】
 
常溫保存