，需無菌條件操作  

	紅細胞		白細胞		血小板
		（4.0-10.0）×109
含量（個/L）	（4.0-5.5）×1012	中性粒細胞	淋巴細胞	單核細胞	（1.0-3.0）×1011
		50%-70%	20%-40%	3%-8%

 
【相關實驗技術方案】
 

• 組織單細胞懸液制備技術
  。

 

• 所獲得淋巴細胞的培養(yǎng)技術。

 

• 所獲得淋巴細胞的核酸提取技術
  。

 

• 所獲得淋巴細胞的鑒定方法A.流式細胞技術B.免疫組化技術C.原位雜交技術

 
D.PCR 技術
 
 
【可能存在的問題及解決方法】
 
1. 由于血液粘度、細胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示：
 

出現(xiàn)情況	出現(xiàn)原因	建議解決方案
離心后目的細胞存在于血漿層或稀釋液層	轉速過小或離心時間過短	適當增減轉速
離心后目的細胞存在于分離液中	轉速過大或離心時間過長
離心后白環(huán)層彌散	細胞密度過大	調整細胞密度
離心后白環(huán)層太淺或看不見	細胞密度過小

 

• 本分離液分離細胞的原理為密度梯度離心，其密度與溫度
  、大氣壓等密切相關
  。不同地區(qū)客戶可根據當?shù)厍闆r對離心條件進行適當調整。建議對離心條件進行調整時
  ，恒定離心時間
  ，對離心轉速進行調整。

 

• 本分離液依照國際標準
  ，全部使用藥用級原料
  ，性能指標與國產同類產品略有不同，可

 
能出現(xiàn)紅細胞沉降不完全的情況，可以適當加大離心轉速。
 
注：在對離心條件進行調整時，離心轉速的加減以 50-100g 為基數(shù)，直至達到最佳分離效果，離心力最小不得小于 400g，最大不得大于 1200g。離心時間以 20-30min 為準。