。
 

• 首先制備組織單細(xì)胞懸液
  ，制備方法詳見“組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)”。

 

• 取一支 15ml 離心管
  ，加入與組織單細(xì)胞懸液等量的分離液（注：分離液最少不得少于

 
3ml）    

	紅細(xì)胞		白細(xì)胞		血小板
		（4.0-10.0）×109
含量（個/L）	（4.0-5.5）×1012	中性粒細(xì)胞	淋巴細(xì)胞	單核細(xì)胞	（1.0-3.0）×1011
		50%-70%	20%-40%	3%-8%

 
【相關(guān)實驗技術(shù)方案】
 

• 組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)
  。

 

• 所獲得淋巴細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)
  。

 

• 所獲得淋巴細(xì)胞的核酸提取技術(shù)。

 

• 所獲得淋巴細(xì)胞的鑒定方法A.流式細(xì)胞技術(shù)B.免疫組化技術(shù)C.原位雜交技術(shù)

 
D.PCR 技術(shù)
 
 
【可能存在的問題及解決方法】
 
1. 由于血液粘度、細(xì)胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示：
 

出現(xiàn)情況	出現(xiàn)原因	建議解決方案
離心后目的細(xì)胞存在于血漿層或稀釋液層	轉(zhuǎn)速過小或離心時間過短	適當(dāng)增減轉(zhuǎn)速
離心后目的細(xì)胞存在于分離液中	轉(zhuǎn)速過大或離心時間過長
離心后白環(huán)層彌散	細(xì)胞密度過大	調(diào)整細(xì)胞密度
離心后白環(huán)層太淺或看不見	細(xì)胞密度過小

 

• 本分離液分離細(xì)胞的原理為密度梯度離心
  ，其密度與溫度
  、大氣壓等密切相關(guān)。不同地區(qū)客戶可根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r對離心條件進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整
  。建議對離心條件進(jìn)行調(diào)整時
  ，恒定離心時間，對離心轉(zhuǎn)速進(jìn)行調(diào)整
  。

 

• 本分離液依照國際標(biāo)準(zhǔn)
  ，全部使用藥用級原料，性能指標(biāo)與國產(chǎn)同類產(chǎn)品略有不同
  ，可

 
能出現(xiàn)紅細(xì)胞沉降不完全的情況，可以適當(dāng)加大離心轉(zhuǎn)速。
 
注：在對離心條件進(jìn)行調(diào)整時，離心轉(zhuǎn)速的加減以 50-100g 為基數(shù)，直至達(dá)到最佳分離效果，離心力最小不得小于 400g，最大不得大于 1200g。離心時間以 20-30min 為準(zhǔn)。