貓臟器組織淋巴細胞分離液實驗方法
 
 
本品用于分離貓臟器組織淋巴細胞
 
技術(shù)文檔編號：TBD0018SOP
 
【產(chǎn)品規(guī)格】
 
200ml/Kit
 
【產(chǎn)品組成】
 
為方便廣大用戶使用，試劑內(nèi)容如下：
 

	名稱	產(chǎn)品編號	規(guī)格
A	XXXX 動物組織淋巴細胞分離液		200ml
B	樣本稀釋液（贈品）	2010C1119	200ml
C	清洗液（贈品）	2010X1118	200ml
D	F 液（贈品）	F2013TBD	200ml
E	說明書		1 份

 
【實驗前準備】
 
適用儀器：最大離心力可達 1200g 的水平轉(zhuǎn)子離心機
 
【檢驗方法】
 
全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進行。
 

• 首先制備組織單細胞懸液，制備方法詳見“組織單細胞懸液制備技術(shù)”
  。

 

• 取一支 15ml 離心管
  ，加入與組織單細胞懸液等量的分離液（注：分離液最少不得少于

 
3ml）。
 

• 用吸管小心吸取組織單細胞懸液加于分離液液面上
  ，400-500g

  ，離心 20-30min。（注：根據(jù)組織單細胞懸液量確定離心條件

  ，組織單細胞懸液量越大

  ，離心力越大，離心時間越長

  ，具體離心條件需客戶自行摸索

  ，以達到最佳分離效果）。

 

• 離心后
  ，此時離心管中由上至下分為四層
  。第一層為稀釋液層。第二層為環(huán)狀乳白色淋巴細胞層
  。第三層為透明分離液層
  。第四層為紅細胞層。

 

• 用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色淋巴細胞層到另一 15ml 離心管中
  ，向離心管中加入 10ml 清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118）
  ，混勻細胞。
• 250g
  ，離心 10min
  。

 

• 棄上清。

 

• 用吸管以 5ml 清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118）重懸所得細胞
  。

 
 

• 250g
  ，離心 10min。

 

• 重復(fù) 7
  、8
  、9，棄上清后以 0.5ml 后續(xù)實驗所需相應(yīng)液體重懸細胞
  。

 
分離圖例
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
【注意事項】
 

• 全過程樣本
  、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進行。為獲得最佳的實驗結(jié)果
  ，最好在取樣 2h 內(nèi)進行實驗
  ，樣品存放時間越長
  ，細胞分離效果越差。樣品放置超過 6h 后分離效果更差甚至不能達到分離目的
  。

 

• 本實驗最好不要使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的塑料制品，應(yīng)使用無靜電
  、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品

  ，因為靜電作用將導(dǎo)致細胞貼壁、堿處理的玻璃表面會變成毛面

  ，影響細胞分離效果

  。

 

• 吸取過多的淋巴細胞層及分離液層會導(dǎo)致分離液交界處的粒細胞被吸出從而使混雜的粒細胞數(shù)量增加。

 

• 分離液用量大于組織單細胞懸液樣本時
  ，分離效果更佳

  。

 

• 如實驗后細胞得率或活性過低，請聯(lián)系研謹生物技術(shù)以尋求幫助
  。

 
【儲存條件及有效期】
 
常溫保存