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Gibco 16050-122 馬血清現(xiàn)貨促銷
上海研謹(jǐn)生物Gibco 16050-122 馬血清現(xiàn)貨促銷
中文簡(jiǎn)介：
產(chǎn)品名稱：馬血清
英文名稱：Horse Serum
品牌：GIBCO
貨號(hào)：16050-122
血源：New Zealand Origin
規(guī)格：500ML
庫存狀態(tài)：大量現(xiàn)貨
Gibco 16050-122 馬血清現(xiàn)貨促銷
英文簡(jiǎn)介：
Gibco? sera offers excellent value for basic cell culture, specialty research, and specific assays, earning the trust of researchers with consistent quality and award-winning support that helps meet your research needs and budget requirements
Sera Category: Specialty
Origin: New Zealand.
EIA tested (negative) serum from a donor herd.
This reagent is classified as a medical device in several countries. If it is not regulated as a medical device in specific region, it should be used for laboratory use only.
Age:
Adult
Country of Origin:
New Zealand
Product Line:
Gibco??
Product Size:
500 mL
Serum Treatment:
Standard (Sterile-Filtered)
Species:
Horse竅Еquine
Green Features:
Fewer resources used, Less waste
Shipping Condition:
Dry Ice

Gibco 16050-122 馬血清現(xiàn)貨促銷
相關(guān)主要產(chǎn)品：
胎牛血清FBS S-FBS-SA-011 SOUTH AMERICA 100ML
胎牛血清FBS S-FBS-SA-015 SOUTH AMERICA 500ML
胎牛血清FBS S-FBS-US-015 USA 500ML
超低IgG胎牛血清Ultra-low IgG FBS S-FBS-SA-055 SOUTH AMERICA 500ML
透析胎牛血清Dialyzed FBS S-FBS-US-065 USA 500ML
活性炭/葡聚糖處理胎牛血清Charcoal Stripped FBS S-FBS-AU-045 AUSTRALIA 500ML
胎牛血清FBS SFBS SOUTH AMERICA 500ML
胎牛血清FBS SFBS AUSTRALIA 500ML
新生牛血清New born calf serum SNCS New Zealand 500ML
胎牛血清FBS 10270-106 SOUTH AMERICA 500ML
胎牛血清FBS 10270-106 SOUTH AMERICA 500ML
胎牛血清FBS c2027050 SOUTH AMERICA 500ML
優(yōu)等胎牛血清FBS 10437-028 Mexico 500ML
優(yōu)等胎牛血清FBS 10437-028 Mexico 500ML
優(yōu)等胎牛血清FBS 10437-028 Mexico 500ML
優(yōu)等胎牛血清FBS 10099-141 AUSTRALIA 500ML
優(yōu)等胎牛血清FBS 10099-141 AUSTRALIA 500ML
優(yōu)等胎牛血清FBS 10099-141 AUSTRALIA 500ML
特級(jí)胎牛血清FBS 16000-044 USA 500ML
特級(jí)胎牛血清FBS 16000-044 USA 500ML
特級(jí)胎牛血清FBS 16000-044 USA 500ML
優(yōu)等胎牛血清FBS 26140-079 USA 500ML 3
優(yōu)等胎牛血清FBS 26140-079 USA 500ML
熱滅活胎牛血清FBS heat inactivated 10082-147 USA 500ML
熱滅活胎牛血清FBS heat inactivated 10100-147 AUSTRALIA 500ML
熱滅活胎牛血清FBS heat inactivated 10100-147 AUSTRALIA 500ML
超低IgG胎牛血清Ultra-low IgG FBS 16250-078 USA 500ML
透析胎牛血清Dialyzed FBS 264000-044 USA 500ML
活性炭/葡聚糖處理胎牛血清Charcoal Stripped FBS 12676-029 USA 500Ml
新生牛血清New born calf serum 16010159 New Zealand 500ML
馬血清Horse Serum 16050-122 New Zealand 500ML 909
熱滅活馬血清Heat-Inactivated Horse Serum 26050-088 New Zealand 500Ml
胎牛血清FBS Sv30087.01 SOUTH AMERICA 100ML
胎牛血清FBS Sv30087.02 SOUTH AMERICA 500ML
優(yōu)等胎牛血清FBS SH30084.03 AUSTRALIA 500ML
優(yōu)等胎牛血清FBS SH30084.03 AUSTRALIA 500ML
優(yōu)等胎牛血清FBS SH30084.03 AUSTRALIA 500ML
特級(jí)胎牛血清FBS SH30396.03 Canada 500ML
特級(jí)胎牛血清FBS SH30396.03 Canada 500ML
特級(jí)胎牛血清FBS SH30070.03 USA 500ML
特級(jí)胎牛血清FBS SH30070.03 USA 500ML
特級(jí)胎牛血清FBS SH30070.03E USA 500ML
特級(jí)胎牛血清FBS SH30070.03E USA 500ML
標(biāo)準(zhǔn)胎牛血清FBS SH30370.03 AUSTRALIA 500ML
標(biāo)準(zhǔn)胎牛血清FBS SH30370.03 AUSTRALIA 500ML
活性炭/葡聚糖處理胎牛血清Charcoal Stripped FBS SH30068.03 USA 500ML
活性炭/葡聚糖處理胎牛血清，熱滅活

，Charcoal Stripped FBS SH30068.03HI USA 500ML
新生牛血清New born calf serum SH30406.01 New Zealand 500ML
馬血清Horse Serum SH30074.03 USA 500ML
胎牛血清FBS A15-101 EU 500ML PAA
胎牛血清FBS A15-151 EU 500ML PAA
胎牛血清FBS 04-001-1ACS SOUTH AMERICA 500ML BI
胎牛血清FBS F2442 USA 500ML SIGMA
胎牛血清FBS 100-908 SOUTH AMERICA 500ML Gemini
胎牛血清FBS 100-700 AUSTRALIA 500ML Gemini
胎牛血清FBS 100-500 USA 500ML Gemini
一旦您在細(xì)胞培養(yǎng)的過程中發(fā)現(xiàn)有黑點(diǎn)生成，首先

，要肉眼觀察培養(yǎng)基是否混濁

，然后，在鏡下觀察培養(yǎng)細(xì)胞生長(zhǎng)的狀態(tài)

，黑點(diǎn)是否游動(dòng)

。如果細(xì)胞被污染，微生物則會(huì)大量繁殖

，培養(yǎng)基就會(huì)迅速變黃

、變混濁。污染包括細(xì)菌污染

、支原體污染等。

如果在鏡下觀察細(xì)胞

，生長(zhǎng)狀態(tài)良好

，與黑點(diǎn)出現(xiàn)前相比，沒有任何變化

，那么

，黑點(diǎn)的出現(xiàn)可能與以下幾種情況有關(guān)：

(1)細(xì)胞生長(zhǎng)過老，破碎的細(xì)胞殘骸;

(2)血清質(zhì)量不好

，反復(fù)凍融的結(jié)果;

(3)配制培養(yǎng)基的pH值偏高

，不宜細(xì)胞生長(zhǎng);

(5)培養(yǎng)原代細(xì)胞中出現(xiàn)小黑點(diǎn)，可能是原代組織中的雜質(zhì)

，多次傳代可以消除

。

(4)配制培養(yǎng)基的水質(zhì)、容器不合格

?div id="m50uktp" class="box-center"> ？蓱?yīng)用離心、過濾的方法去除這些黑點(diǎn);

細(xì)胞培養(yǎng)中如何防止黑點(diǎn)生成

(1) 盡可能地減少血清凍融次數(shù)

。

(2) 培養(yǎng)基無需37℃水浴

。

(3) 培養(yǎng)基保持最佳PH值7.0- 7.2。

(4) 嚴(yán)格控制配制培養(yǎng)基的水質(zhì)

，容器定期刷洗

。

(5) 掌握細(xì)胞傳代的最佳時(shí)機(jī)，細(xì)胞切勿生長(zhǎng)過老。

血清中包含絮狀沉淀

，它們是什么

，怎么處理?

沉淀包含纖維蛋白和脂蛋白。這是正常特性

，不會(huì)影響產(chǎn)品性質(zhì)

。要除去沉淀，離心血清(400g

，1-2分鐘)或者簡(jiǎn)單的讓其沉淀在瓶子底部

，將血清小心的轉(zhuǎn)移到另一個(gè)無菌瓶里(一般不建議采用過濾的方法除去沉淀，因?yàn)槌恋頃?huì)堵塞濾膜而無法過濾)

。大多情況輕輕搖動(dòng)沉淀并加熱至37℃就會(huì)再溶解

。所以，使用產(chǎn)品時(shí)要搖動(dòng)并加熱血清至37℃

，沉淀會(huì)自然消失

。
Gibco馬血清（貨號(hào)：16050-122）現(xiàn)貨/促銷通常作為補(bǔ)充成分添加在基礎(chǔ)培養(yǎng)基內(nèi)使用。它能夠提供各種大分子蛋白

，小分子量營(yíng)養(yǎng)

，水溶性成分的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，和其它一些細(xì)胞在體外所必需的成分

，如激素和附著因子

。血清可以結(jié)合或中和一些生長(zhǎng)因子中的有毒成分，并提供培養(yǎng)基的緩沖能力

。細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)血清的添加依賴于基礎(chǔ)培養(yǎng)基的化學(xué)組成

，培養(yǎng)細(xì)胞的類型，及所用的培養(yǎng)系統(tǒng)

。
我們?cè)谔峁┘?xì)胞培養(yǎng)基

、平衡鹽溶液、無血清培養(yǎng)基和試劑的同時(shí)

，還提供高品質(zhì)的血清

。我們對(duì)血清制備進(jìn)行全過程監(jiān)管。從血清收集到最終產(chǎn)品檢驗(yàn)和內(nèi)部稽核的每一個(gè)步驟

，我們都采用專用設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)操作程序

，以確保整個(gè)過程中每個(gè)環(huán)節(jié)的產(chǎn)品質(zhì)量。對(duì)整個(gè)過程的控制可以保證產(chǎn)品的持續(xù)高品質(zhì)

，降低不同批次的差異

。
處理：全部血清：收集的血液均在冷藏條件下處理。血清和血分離后立即將血清合并并冷凍

。只有符合我們的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的血清才被接受作進(jìn)一步處理

。
熱滅活血清：熱滅活是在56℃水浴中嚴(yán)格控溫30分鐘

。透析血清：用10,000截留分子量的透析膜在0.15M的NaCl中進(jìn)行透析，直到葡萄糖水平低于5mg/dl(用鄰jiaben胺測(cè)試法檢驗(yàn))

。γ射線照射血清：可按客戶要求對(duì)血清進(jìn)行γ射線照射

。通過γ射線照射以滅活各種動(dòng)物血清(包括胎牛血清、新生牛血清

、豬血清和馬血清)中的病毒和支原體的方法已經(jīng)得到證實(shí)

。研究證實(shí)照射劑量在30-45kGy為宜。血清在此照射后物理化學(xué)特性和細(xì)胞培養(yǎng)表現(xiàn)沒有變化

。裝瓶：粗血清須通過一系列的過濾才成為成品

。最后的過濾步驟包括使用0.2um和0.1um的無菌過濾。胎牛血清須通過三次0.1um過濾

，其他血清須通過0.2um過濾

。最終產(chǎn)品的質(zhì)量控制：我們采取以下方法對(duì)每一批次的產(chǎn)品選取一定數(shù)量的樣品進(jìn)行質(zhì)量控制分析：
化學(xué)檢測(cè)：使用低溫凝固點(diǎn)的方法檢測(cè)滲透壓，以保證符合產(chǎn)品規(guī)范

。我們每天使用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)研究所標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)我們的滲透壓檢測(cè)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)

。同樣每天使用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)研究所標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)pH計(jì)進(jìn)行校準(zhǔn)。
使用電泳圖譜鑒定血清的整體性質(zhì)

。樣品被轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素基質(zhì)中

，并在緩沖體系內(nèi)遷移。條帶經(jīng)染色

、清潔

、干燥后用密度儀進(jìn)行掃描，以檢測(cè)白蛋白和球蛋白組分的相對(duì)濃度

。為證實(shí)是否在適當(dāng)?shù)臈l件下進(jìn)行采血和處理，使用修飾的Fleming方法對(duì)血紅蛋白進(jìn)行分光光度檢測(cè)

。
隨著動(dòng)物年齡的增加

，血清總蛋白含量也相應(yīng)地提高。使用自動(dòng)化的Biuret方法進(jìn)行總血清蛋白的檢測(cè)

，以確認(rèn)動(dòng)物年齡并驗(yàn)證符合產(chǎn)品規(guī)范

。使用色度計(jì)在不同波長(zhǎng)下檢測(cè)樣品和Biuret試劑混合波的吸光度。自動(dòng)計(jì)算結(jié)果后

，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較

，即可得到蛋白值(克/公升)。
穩(wěn)定性檢測(cè)程序：在每一個(gè)標(biāo)記為體外診斷的產(chǎn)品上顯示的效期表明了這個(gè)產(chǎn)品具有多長(zhǎng)時(shí)間的效能

。我們的穩(wěn)定性程序確定和證明了產(chǎn)品效期

。我們定期監(jiān)測(cè)批量產(chǎn)品，確定產(chǎn)品在推薦貯存條件下具有可接受效果的時(shí)間長(zhǎng)度

。
微生物學(xué)檢測(cè)：所有血清使用Barile&Kern的大體積方法檢測(cè)支原體

。在推薦方法的檢測(cè)范圍內(nèi)檢測(cè)結(jié)果是準(zhǔn)確的

。樣品至少應(yīng)該在肉湯中合并培養(yǎng)3個(gè)星期，同時(shí)要在瓊脂平板上進(jìn)行不少于4次傳代培養(yǎng)

。在有氧和厭氧(95%氮

，5%CO2)條件下，平板在36±2℃下孵育

。在檢測(cè)過程中

，每周對(duì)瓊脂平板進(jìn)行一次微生物生長(zhǎng)情況檢驗(yàn)。使用Dienes染色法對(duì)懷疑被污染的瓊脂平板進(jìn)行支原體菌落的檢測(cè)

。然后

，對(duì)平板進(jìn)行再次鏡檢。對(duì)孵育肉湯瓶要定期進(jìn)行濁度和pH值變動(dòng)的檢測(cè)

。在推薦方法檢測(cè)范圍內(nèi)

，所有血清也要使用Hoechst熒光DNA染色法進(jìn)行不可在肉湯中培養(yǎng)的支原體(包括M.hyorhinis屬)檢測(cè)。
病毒檢測(cè)：已知無外來物質(zhì)的細(xì)胞培養(yǎng)基須經(jīng)過在包含15%測(cè)試血清的生長(zhǎng)培養(yǎng)基中進(jìn)行為期21天的三次傳代培養(yǎng)

。使用對(duì)照培養(yǎng)基和已知對(duì)外來物質(zhì)為陰性的血清平行地維持陰性對(duì)照培養(yǎng)

。整個(gè)期間，檢測(cè)所有的培養(yǎng)情況

，以便發(fā)現(xiàn)是否存在病毒誘發(fā)的細(xì)胞形態(tài)改變或致細(xì)胞病變效應(yīng)

。在14至21天的培養(yǎng)期間，對(duì)含有檢測(cè)血清的平行培養(yǎng)瓶按下面標(biāo)準(zhǔn)病毒檢測(cè)方法進(jìn)行評(píng)估

。
將其中一瓶檢測(cè)細(xì)胞用胰蛋白酶消化

，然后把細(xì)胞分別加入到總面積為6cm 2 的六室載玻片上。同時(shí)準(zhǔn)備陰性對(duì)照載玻片

。在檢測(cè)培養(yǎng)的單室載玻片上加入牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)

、牛細(xì)小病毒、牛腺病毒

、狂犬病毒和呼腸病毒的染色劑

，作為單個(gè)的陽性對(duì)照。再經(jīng)過7天培養(yǎng)(總共21天)

，利用熒光抗體技術(shù)檢測(cè)病毒

。
通過對(duì)檢測(cè)培養(yǎng)進(jìn)行蘇木jing伊紅染色，觀察致細(xì)胞突變效應(yīng)(CPE)或其他病毒誘導(dǎo)效應(yīng)

。檢測(cè)細(xì)胞是否存在CPE效應(yīng)

、內(nèi)含物、多核體或其他異常效應(yīng)

。
內(nèi)毒素檢測(cè)：我們用阿米巴變形細(xì)胞溶解物(LAL)凝膠法來檢測(cè)胎牛血清的內(nèi)毒素含量

。
效能檢測(cè)：
對(duì)每一批次的胎牛血清，我們都進(jìn)行下述培養(yǎng)效能檢測(cè)

。選擇血清最重要的標(biāo)準(zhǔn)是其支持特殊細(xì)胞的生長(zhǎng)能力

。因此

，除了保證血清通過嚴(yán)格的品質(zhì)控制，我們也同時(shí)在實(shí)驗(yàn)室條件下對(duì)血清的三個(gè)重要的培養(yǎng)效能進(jìn)行檢測(cè)：克隆效率

、貼壁效果和二倍體成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)促進(jìn)

。
克隆效率分析：克隆效率實(shí)驗(yàn)分析每一批胎牛血清促進(jìn)小鼠骨髓瘤細(xì)胞及其衍生的雜交瘤細(xì)胞的克隆和生長(zhǎng)能力。下列產(chǎn)品
經(jīng)驗(yàn)證可用于該實(shí)驗(yàn)：
Sp2/0-Ag14(ATCC #CRL 1581)
P3x63-Ag8.653(ATCC #CRL 1580)
每一批胎牛血清都要分別在復(fù)制微量滴定平板上加入兩種血清濃度和兩種細(xì)胞接種量(10%血清和1cell/孔

，4%血清和5cells/孔)的情況下進(jìn)行分析

。克隆分析結(jié)果除以已確定的參照血清值得以歸一化

。在許多日常雜交選擇程序中具有代表性的是高濃度的血清

，而低濃度血清在設(shè)計(jì)血清批次細(xì)微差異放大檢測(cè)中有更為嚴(yán)格的測(cè)試。嚴(yán)格的1cell/孔測(cè)試是模擬單一雜交選擇的實(shí)驗(yàn)室條件

。為每一批次胎牛血清提供的分析證明報(bào)告中的克隆效率值為兩次測(cè)試條件下的平均值

。
克隆分析法：克隆分析法是在復(fù)式96孔板中加入兩種胎牛血清濃度(10%v/v)和(4%v/v)和兩種接種量的情況下進(jìn)行的。每一次化驗(yàn)中

，同時(shí)測(cè)量前期已驗(yàn)證合格的一批胎牛血清

，并將此測(cè)量值作為內(nèi)部參考標(biāo)準(zhǔn)。
克隆分析按下述方法進(jìn)行：
1．Sp2/0-Ag14(sp2)和P3x63-Ag8.653(653)在含有10%的胎牛血清的RPM1640中通常保持對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期

。在顯微鏡下

，利用臺(tái)盼藍(lán)排除法對(duì)活細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)。
2．用RPM1640培養(yǎng)基將儲(chǔ)備細(xì)胞懸浮液進(jìn)行連續(xù)稀釋

，使其達(dá)到預(yù)期的25cells/ml和5cells/ml接種濃度

。準(zhǔn)備含有參照或測(cè)試胎牛血清的RPM1640培養(yǎng)基。將這種密度的細(xì)胞分配到各個(gè)分析生長(zhǎng)培養(yǎng)基體積為0.2毫升的孔中

，使其分別平均含有5個(gè)和1個(gè)細(xì)胞

。
3．將96孔板放入36±2℃，4-6% CO 2 的潮濕培養(yǎng)箱孵育約10至15天

。
4．在孵育期間

，用肉眼觀察平板并對(duì)用于克隆的孔進(jìn)行計(jì)數(shù)?div id="d48novz" class="flower left">

？寺⌒拾聪铝蟹椒ㄓ?jì)算：克隆效率=(陽性孔平均數(shù)/孵育孔總數(shù))×100%
5．每一批次胎牛血清維持指示劑骨髓瘤細(xì)胞克隆效率的定量按照以下方法測(cè)得的相對(duì)克隆效率(RCE)進(jìn)行歸一化：RCE=檢測(cè)血清的克隆效率/對(duì)照血清的克隆效率貼壁效率分析：貼壁效率分析是利用已轉(zhuǎn)型的人類細(xì)胞系來檢測(cè)每一批血清促使持續(xù)貼附細(xì)胞系的生長(zhǎng)能力。選擇已被驗(yàn)證可以檢測(cè)貼壁效率的細(xì)胞系A(chǔ)549(人肺腫瘤細(xì)胞

，ATCC#CCL,185)

，是因?yàn)樗梢詤^(qū)分一批血清維持細(xì)胞貼壁和繁殖能力的細(xì)微差異。
每一批次胎牛血清都要在兩種血清濃度和兩種細(xì)胞接種濃度下(10%血清和100cells/孔

，4%血清和200cells/孔)測(cè)試三次

。在36±2℃，4-6% CO 2 的潮濕培養(yǎng)箱孵育約10至14天

，對(duì)被染色的細(xì)胞菌落進(jìn)行計(jì)數(shù)即可得到其貼壁效率

。將結(jié)果除以參考的對(duì)照血清得以歸一化

。通過兩種血清濃度的測(cè)試，可以驗(yàn)證該批次血清在減量和標(biāo)準(zhǔn)水平下維持生長(zhǎng)的能力

。為每一批次胎牛血清提供的分析證明報(bào)告中的貼壁效率值為兩次測(cè)試條件下的平均值

。
貼壁分析法：使用貼附分析檢測(cè)上述每一批測(cè)試血清。這種分析法針對(duì)每一個(gè)血清樣品使用一個(gè)6孔板(每室9.6cm 2 )

，并可以對(duì)三個(gè)孔的數(shù)據(jù)進(jìn)行平均處理

。每一次化驗(yàn)中，同時(shí)測(cè)量前期已驗(yàn)證合格的一批胎牛血清

，并將此測(cè)量值作為內(nèi)部參考標(biāo)準(zhǔn)

。
貼附分析按下述方法進(jìn)行：
1．A549細(xì)胞系用含有10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基，在36±2℃

，以亞融合密度下進(jìn)行培養(yǎng)

。
2．含10%(v/v)和4%(v/v)血清的DMEM由分別在22.5毫升和24毫升DMEM中加入2.5毫升和1毫升胎牛血清配制而成，最終有效體積為25毫升

。將5毫升含血清培養(yǎng)基分別加入6孔板的每一個(gè)孔中

。
3．A549培養(yǎng)細(xì)胞先經(jīng)過胰蛋白酶消化，測(cè)定活細(xì)胞數(shù)

，然后稀釋細(xì)胞懸浮液至2,000cells/ml

。
4．將0.1毫升細(xì)胞懸浮液加入200cells/孔室中，0.05毫升懸浮液加入100cells/孔室中

。平板混合后放入36±2℃

，5%CO 2 的潮濕培養(yǎng)箱孵育約10至14天。
5．孵育后

，取出平板

，去除生長(zhǎng)培養(yǎng)基，用亞jia基蘭-jia醇溶液對(duì)菌落進(jìn)行染色

。
6．計(jì)算菌落形成

，然后按下述方法計(jì)算貼壁效率：%貼壁效率=每孔菌落平均數(shù)/每孔孵育活細(xì)胞平均數(shù)×100
7．為方便比較，將測(cè)得的貼壁效率數(shù)值除以每批檢測(cè)血清的相對(duì)貼壁效率(RPE)得以歸一化：RCE=檢測(cè)血清的貼壁效率/參照血清的貼壁效率二倍體成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)：促進(jìn)生長(zhǎng)分析用于檢測(cè)每一批胎牛血清維持難培養(yǎng)的人二倍體成纖維細(xì)胞長(zhǎng)期生長(zhǎng)的能力

。
下列細(xì)胞系經(jīng)認(rèn)證可用于該實(shí)驗(yàn)：
WI-38(人二倍體肺成纖維細(xì)胞

，ATCC#CCL 75)
WI-38細(xì)胞在含5%胎牛血清的低密度(2X10 5 /瓶)復(fù)式25-cm 2瓶中孵育，并進(jìn)行為期三個(gè)連續(xù)7天的傳代培養(yǎng)

。在每一個(gè)培養(yǎng)期

，細(xì)胞都從初始孵育密度開始傳代培養(yǎng)。壓力分層率

、成倍繁殖數(shù)量和減量血清濃度是每批次促進(jìn)難培養(yǎng)二倍體細(xì)胞的生長(zhǎng)血清的嚴(yán)格測(cè)試指標(biāo)

。通過連續(xù)三代培養(yǎng)以減少前一次生長(zhǎng)培養(yǎng)基的殘留影響，從而保證得到檢測(cè)批促進(jìn)生長(zhǎng)能力的真實(shí)結(jié)果

。為每一批次胎牛血清提供的分析證明報(bào)告為第三次傳代培養(yǎng)每復(fù)式培養(yǎng)瓶細(xì)胞數(shù)的平均值

。將檢測(cè)值除以參考對(duì)照值得以歸一化

。
二倍體成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)分析法：培養(yǎng)數(shù)代WI-38人類二倍體肺成纖維細(xì)胞，計(jì)算每一代的細(xì)胞總數(shù)

。此項(xiàng)檢測(cè)所挑選出的胎牛血清批號(hào)能維持難以生長(zhǎng)細(xì)胞

、貼壁性細(xì)胞、正常的細(xì)胞株生長(zhǎng)及存活

。
1．準(zhǔn)備含5%檢測(cè)血清或已驗(yàn)證合格的參照血清生長(zhǎng)培養(yǎng)基

，基礎(chǔ)生長(zhǎng)培養(yǎng)基為含L-谷氨酰胺的HBME：EBME(1：1)

。按要求

，在每一次流量變化和分析過程中進(jìn)行傳代培養(yǎng)時(shí)需配制含5%血清生長(zhǎng)的培養(yǎng)基。
2．在低代培養(yǎng)水平時(shí)

，將2X10 5 WI-38細(xì)胞加入各個(gè)含9.5毫升生長(zhǎng)培養(yǎng)基的復(fù)式25-cm 2 培養(yǎng)基中

。在不擰緊瓶蓋的情況下

，將培養(yǎng)瓶放入4-6%CO 2， 36℃±2℃環(huán)境中

，保持24小時(shí)

。然后擰緊瓶蓋，將培養(yǎng)瓶放在36℃±2℃下孵育7天

，在第2天或第3天全部更換培養(yǎng)基

。
3．在第7天，用胰蛋白酶對(duì)每一個(gè)含參照或檢測(cè)血清的復(fù)式瓶中的細(xì)胞進(jìn)行消化得到一定數(shù)量細(xì)胞

，然后合并并計(jì)數(shù)

。將2x10 5 WI-38細(xì)胞加入含有新鮮生長(zhǎng)培養(yǎng)基(已加入了與上一代同一批次的參照或檢測(cè)胎牛血清)的新的復(fù)式25-cm 2 瓶中，進(jìn)行細(xì)胞傳代培養(yǎng)

。按第2步所述

，將培養(yǎng)瓶進(jìn)行平衡并孵育。
4．如上所述經(jīng)過三代連續(xù)分析

，在每一代結(jié)束時(shí)計(jì)算每一批參照或檢測(cè)血清的每瓶細(xì)胞平均數(shù)

。最后一代培養(yǎng)的各批檢測(cè)血清實(shí)驗(yàn)中的相對(duì)生長(zhǎng)率(RGR)作為參照血清實(shí)驗(yàn)中獲得的細(xì)胞生長(zhǎng)率分子：
%RGR=檢測(cè)血清實(shí)驗(yàn)中每瓶平均細(xì)胞數(shù)/參照血清實(shí)驗(yàn)中每瓶平均細(xì)胞數(shù)X100S f9細(xì)胞生長(zhǎng)促進(jìn)分析。通過昆蟲分析可以保證您購(gòu)買的胎牛血清批次可以維持S f9細(xì)胞的生長(zhǎng)

。收到產(chǎn)品后

，您需要做的就是混勻血清，在56℃下熱滅活30分鐘

。這種分析法也可以用于乳白蛋白水解產(chǎn)品

、酵母和其它生長(zhǎng)輔料作為原料的生物效能分析。該分析法的準(zhǔn)確性取決于是否用常規(guī)的細(xì)胞培養(yǎng)方案進(jìn)行培養(yǎng)

。用臺(tái)盼藍(lán)染色排除法測(cè)得的細(xì)胞活性至少不低于80%。
細(xì)胞生長(zhǎng)分析法

。
1．使用含10%檢測(cè)或參照熱滅活胎牛血清的已驗(yàn)證的Grace昆明培養(yǎng)基配制完全檢測(cè)培養(yǎng)基

。
2．將儲(chǔ)備Sf9細(xì)胞加入50毫升離心管中

，在50Xg下離心5分鐘。然后將每支試管的沉淀物重新用含10%的檢測(cè)或參照熱滅活胎牛血清完全培養(yǎng)基配制成懸浮液

。
3．反試管顛倒幾次

，然后每支試管倒出1毫升樣品。用臺(tái)盼藍(lán)染色排除進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)

。
4．如果活性≥80%

，把試管再顛倒幾次并取出0.25毫升樣品。然后用Coulter計(jì)數(shù)器進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)