，并在緩沖液中加入一定量的載體蛋白(一般用1%～2%的牛血清白蛋白)，以便使其與樣品的介質(zhì)環(huán)境相近。
   零值血清的制備方法有：
   (1)吸附法：血清中小分子物質(zhì)如三碘甲狀腺原氨酸(T3)、甲狀腺素(T4)等，可用活性炭吸附去除。這種方法簡便，但待測物質(zhì)難以清除干凈，而且大分子活性物質(zhì)不能用此法進行制備。
   (2)反復(fù)凍融法：對大分子活性物質(zhì)可選用低值血清，經(jīng)反復(fù)凍融使被測物質(zhì)失活。用這種方法可使某些蛋白類激素大部分失活，但也難以得到真正的零值血清。
   (3)親和層析法：用特異性抗體制備親和層析柱，用以吸附被測抗原。用這種方法可以得到高質(zhì)量的零值血清，但本法比較復(fù)雜而且成本也高。
    2）標準物純品的選擇：應(yīng)選擇高化學純和高免疫純的純品作標準品。其中免疫純尤為重要，在標準品中不應(yīng)含有與被測物質(zhì)有交叉反應(yīng)的物質(zhì)。
    3）標準品的制備：先用零值血清配置高濃度的標準品，然后根據(jù)實驗系統(tǒng)的要求，用零值血清將高值血清稀釋至應(yīng)有的濃度，制成符合預(yù)定要求的，由不同濃度組成的系列標準品。2．標準品的鑒定
1）免疫活性的鑒定：選用高特異性的抗血清分別作公認標準品(如WHO的國際參考品或國家標準品)的待鑒定標準品的劑量反應(yīng)曲線